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新加坡不補助天價罕病藥 罕病兒靠「這方法」獲得治療 國內首度通過健保給付天價罕病藥,讓罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的嬰兒可獲得昂貴的基因治療藥物,在新加坡也有一名同病相憐的男嬰王彥喆,因為政府保險不給予補助,父母發表懇切的文章,透過媒體報導呼籲,短短12天內在勸募平台籌募到逾5650萬元台幣的藥費,這名寶寶已於本月2日接受基因藥物治療,醫生正在觀察追蹤其效果。

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新加坡不補助天價罕病藥 罕病兒靠「這方法」獲得治療
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